Уважаемые клиенты!
Обращаемся к Вам с просьбой оказать помощь для лечения Хылковской Веронике, 27.07.2020 года рождения, страдающей спинально-мышечной атрофией 3 типа (далее СМА 3 типа).
СМА - наследственное нейромышечное заболевание, характеризующиеся мышечной атрофией. Интеллект при СМА остается полностью сохранным и развивается так же, как у здоровых людей.
Без лечения данное заболевание смертельно. Лекарственный препарат ZOLGENSMA представляет собой функциональную копию гена SMN для остановки прогрессирования заболевания. Стоимость ZOLGENSMA для семьи Вероники составляет 1 819 000 долларов США. Собственные средства на лечение ребенка у семьи отсутствуют.
Просим всех неравнодушных откликнуться и оказать посильную помощь!